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*佳活性氧水平是制造誘導性多能干細胞的關鍵
日期：2026-04-16 12:00
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摘要：
在一項的研究中，來自美國休斯敦衛理公會研究所（Houston Methodist Research Institute, HMRI）的研究人員鑒定出并描述了一種在將成體細胞（體內除精細胞或卵細胞之外的細胞）轉化為干細胞中發揮關鍵作用的生物因子。相關研究結果于2016年4月21日在線發表在Cell Reports期刊上，論文標題為“Optimal ROS Signaling Is Critical for Nuclear Reprogramming”。論文通信作者為HMRI心血管科學系主任John P. Cooke博士。
Cooke說，考慮一下動畫片《變形金剛》：卡車和汽車可變成機器人；他們操縱成體細胞中的基因，表達特異...
在一項的研究中，來自美國休斯敦衛理公會研究所（Houston Methodist Research Institute, HMRI）的研究人員鑒定出并描述了一種在將成體細胞（體內除精細胞或卵細胞之外的細胞）轉化為干細胞中發揮關鍵作用的生物因子。相關研究結果于2016年4月21日在線發表在Cell Reports期刊上，論文標題為“Optimal ROS Signaling Is Critical for Nuclear Reprogramming”。論文通信作者為HMRI心血管科學系主任John P. Cooke博士。
Cooke說，考慮一下動畫片《變形金剛》：卡車和汽車可變成機器人；他們操縱成體細胞中的基因，表達特異性的蛋白，從而將它們重編程為誘導性多能干細胞（induced pluripotent stem cell, iPS細胞）。
iPS細胞能夠分化為任何一種類型的成體細胞，這就使得它們成為一種潛在有價值的抵抗眾多**的**。在這項研究中，Cooke和他的同事們發現活性氧（ROS，也被稱作氧衍生自由基）在細胞核重編程中發揮著至關重要的作用。通過利用多種方法誘導成體細胞變成iPS細胞，研究人員**發現在重編程早期階段，這種轉化始終與增加產生的ROS水平相伴隨。
Cooke說，“當我們利用基因工具敲除控制ROS產生的酶，或者我們利用抗氧化劑**任何產生的ROS時，我們觀察到iPS細胞集落形成顯著下降。相反地，ROS過度產生也會損害iPS細胞形成，這意味著*佳的iPS細胞產**生在自由基產生的適宜區域（Goldilock's zone）內---太少或太多都會導致重編程停止。”
*終，研究人員發現當iPS細胞成熟時，產生的ROS水平下降了，而且這些成熟的iPS細胞集落在低ROS水平的細胞環境中存活得*好。這項研究是對2012年發表在Cell期刊上的一篇文章（Cell, 26 October 2012, doi:10.1016/j.cell.2012.09.034）---在這篇文章中，Cooke 證實用來運送重編程基因（Oct4、Sox2, Klf4和c-Myc ）的病毒并不只是載體而已---的擴展研究。
Cooke解釋道，“我們了解到，病毒載體在重編程中發揮作用。它們對先天性**信號的激活導致將成體細胞轉化為iPS細胞所必不可少的表觀遺傳變化。”
已知先天**信號促進參與細胞防御的ROS產生。Cooke說，他的團隊正在開發方法來操縱ROS的先天性**信號，以便*大化產生iPS細胞和更好地指導它們分化。
更好地理解成體細胞經重編程變成iPS細胞的機制是進一步開展研究理解和****的關鍵。比如，科學家們能夠獲取阿爾茨海默病患者的皮膚細胞，將它們重編程為iPS細胞，然后將這些iPS細胞分化為神經元，這樣就能夠研究個人的腦細胞。因此，iPS細胞在理解不同**過程中是有用處的，而且可能也被用來開發出再生性療法。
