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發現兩種轉錄因子指導**細胞在組織內駐留
日期：2026-04-16 12:00
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摘要：
在一項新的研究中，來自澳大利亞墨爾本大學等機構的研究人員發現負責在體內皮膚、肝臟、腎臟和腸道的入侵位點抵抗感染的基因。
這項研究是由來自澳大利亞沃爾特與伊麗莎-霍爾醫學研究所（Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research）的Axel Kallies博士和Klaas van Gisbergen博士以及來自澳大利亞墨爾本大學的Laura Mackay博士領導的。研究人員鑒定出兩種轉錄因子編碼基因Hobit和Blimp1，并且發現這兩種基因控制一種普遍的轉錄程序，這種轉錄程序負責將組織中存在的**細胞招募到體內抵抗感染和癌...
在一項新的研究中，來自澳大利亞墨爾本大學等機構的研究人員發現負責在體內皮膚、肝臟、腎臟和腸道的入侵位點抵抗感染的基因。
這項研究是由來自澳大利亞沃爾特與伊麗莎-霍爾醫學研究所（Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research）的Axel Kallies博士和Klaas van Gisbergen博士以及來自澳大利亞墨爾本大學的Laura Mackay博士領導的。研究人員鑒定出兩種轉錄因子編碼基因Hobit和Blimp1，并且發現這兩種基因控制一種普遍的轉錄程序，這種轉錄程序負責將組織中存在的**細胞招募到體內抵抗感染和癌癥的“前線”。相關研究結果發表2016年4月22日那期Science期刊上，論文標題為“Hobit and Blimp1 instruct a universal transcriptional program of tissue residency in lymphocytes”。
這些組織中存在的**細胞顯著不同于在血液中循環流通的對應細胞。這些組織駐留的**細胞是局部抵抗病毒和**的關鍵。
研究人員在小鼠體內證實轉錄因子Hobit在組織駐留的記憶T細胞（tissue-resident memory T cell, Trm細胞，是體內的一種面一細胞）中特異性地上調表達，并且與轉錄因子Blimp1一起調節皮膚、腸道、肝臟和腎臟中的Trm細胞發育。這種Hobit- Blimp1轉錄組件也是其他的組織駐留的**細胞所必需的，如自然殺傷性T細胞和肝臟駐留的自然殺傷細胞。總之，Hobit和Blimp1指導這些**細胞在多種組織中駐留。
Kallies博士說，人體在其生命的每一分鐘都在抵抗導致**的病原體。
Kallies博士說，鑒定出**細胞如何存在于體內*需要的組織中在開發出更好的方法保護我們免受諸如瘧原蟲或HIV之類的病原體感染中發揮著至關重要的作用。
Kallies博士說，“發現這些‘本地英雄（local hero）’和了解這些局部的**細胞如何被建立允許我們發現方法確保所需的這些細胞位于*需要它們的地方。”
“這項研究將有助我們理解**細胞在它們保護的器官內如何適應、存活和作出反應。這是在病原體站穩腳跟之前將它們**體內的關鍵，而且可能也對理解癌癥擴散如何能夠被阻止產生影響。”
Mackay博士說，控制這些“組織駐留的”**細胞---它們能夠局部停留在體內不同組織中---的因子之前是未知的。
Mackay博士說，“這些結果對開發激活組織中抵抗傳染病的**細胞中產生重要影響。”
“對未來疫苗策略的一個至關重要的發現--- Hobit和Blimp1是將**細胞招募到組織中的關鍵，我們知道這些**細胞在抵抗感染中發揮著真正重要的作用。”
